Seminario bioPmed: IL NUOVO REGOLAMENTO MEDICAL DEVICES

Martedì 14 Febbraio 2017 presso il Bioindustry Park Silvano Fumero si terrà l’incontro:

IL NUOVO REGOLAMENTO MEDICAL DEVICES

tenuto dall. Ing.  Ravizza Alice.

A CHI SI RIVOLGE: QA, Regulatory, Top Management di aziende produttrici di dispositivi medici
PROGRAMMA: testo ed allegati del Regolamento
OBIETTIVI: fornire metodi per la gestione dell’ impatto del nuovo Regolamento su fascicoli tecnici esistenti o su prodotti
nuovi
PRINCIPALI ARGOMENTI IN AGENDA – le principali novità: tracciabilità e UDI, le attività post market, indice del fascicolo
tecnico, le regole di classificazione dei DM

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